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O Misoprostol é um análogo sintético de prostaglandina E1 efetivo no tratamento e
prevenção da úlcera gástrica induzida por anti-inflamatórios não hormonais e que tem utilidade em
obstetrícia, pois dispõe de ação útero-tônica e de amolecimento do colo uterino.
Indução de aborto legal.
Esvaziamento uterino por morte embrionária ou fetal.
Amolecimento cervical antes de aborto cirúrgico (AMIU ou curetagem). Indução de trabalho de parto (maturação de colo uterino).
Tratar e prevenir hemorragia pós-parto
O Misoprostol é disponível em comprimidos de 25, 100 e 200mcg, sendo que na instituição
só tem na apresentação de 25 mcg e 200 mcg. Após a absorção é rapidamente transformado no seu
princípio ativo, o ácido misoprostólico, sendo primordialmente metabolizado no fígado e menos de
1% do metabólito ativo é excretado na urina. O estudo da farmacocinética do medicamento mostra
muitas variações quanto à via de administração no que se refere à sua absorção e eliminação.
No uso oral: o Misoprostol é rapidamente absorvido, atinge níveis plasmáticos máximos em
30 minutos e declina rapidamente a cerca de 20% do pico após 60 a 80 minutos, restando níveis
detectáveis até 4 horas após a ingestão.
No uso vaginal: a concentração plasmática máxima ocorre em cerca de 1 a 2 horas e declina
lentamente, sendo que após 4 horas detectam-se no plasma cerca de 60 a 70% do pico máximo. Os
níveis plasmáticos detectáveis permanecem pelo menos até seis horas após sua administração.
No uso sublingual: a absorção se assemelha à da via oral com níveis plasmáticos máximos
em 30 minutos, mas em níveis muito mais elevados e declinando rapidamente após 60 a 80
minutos.
No uso via retal: o pico máximo de concentração plasmática se alcança ao redor dos 40
minutos, declina lentamente, chegando como mínimo ao dobro da concentração plasmática da via
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